Für die Unterstützung einer klinischen Studie suchen wir eine engagierte und zuverlässige Clinical Research Coordinator (m/w/d) für einen Einsatz an einem Prüfzentrum in Graz.

Die Tätigkeit ist mit 16 Stunden pro Woche vorgesehen. Der Einsatz ist zunächst für eine Dauer von 36 Wochen geplant.

Ihre Aufgaben

Als Clinical Research Coordinator unterstützen Sie das Studienteam vor Ort bei der Durchführung der klinischen Studie. Zu Ihren Aufgaben können unter anderem gehören:

Unterstützung bei der Organisation und Koordination des Studienablaufs
Betreuung von Studienpatient:innen im Rahmen der vorgesehenen Studienvisiten
Vorbereitung und Koordination von Patientenvisiten
Unterstützung bei studienbezogener Dokumentation und Datenerfassung
Pflege und Aktualisierung der Studiendokumentation
Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen und weiteren Mitgliedern des Studienteams
Unterstützung bei administrativen und organisatorischen Aufgaben rund um die klinische Studie
Sicherstellung eines strukturierten und reibungslosen Studienablaufs am Prüfzentrum

Ihr Profil

Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen oder pflegerischen Bereich, z. B. als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, medizinische Fachangestellte:r oder eine vergleichbare Qualifikation
Erfahrung als Clinical Research Coordinator, Study Nurse oder Studienkoordinator:in
Erfahrung im Umfeld klinischer Studien
Gute organisatorische Fähigkeiten und eine sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise
Sicherer Umgang mit medizinischer Dokumentation
Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
Gute Deutschkenntnisse

Rahmenbedingungen

Standort: Graz
Umfang: 16 Stunden pro Woche
Einsatzdauer: 36 Wochen
Einsatz: vor Ort an einem Prüfzentrum in Graz

Interesse?

Wenn Sie Erfahrung im medizinischen Umfeld sowie in der klinischen Forschung mitbringen und Interesse daran haben, klinische Forschung aktiv zu unterstützen, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.

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Where you'll work

Field-based

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Culture

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